QA GMP Coordinator

Rédige et/ou assiste au développement, à la révision, à l’implémentation de documents QA par rapport au GMP ;
Signe les protocoles et rapports (dans le respect des procédures) ;
Approuve tous les documents au niveau QA ;
Réalise des audits internes et défend le système qualité lors des audits externes ;
Coordonne, dirige et assure le suivi des actions découlant des audits ;
Interprétation de textes réglementaires GMP : tient à jour son expertise et évalue l’impact des changements réglementaires sur nos procédures ;
Conseille et s’assure que les employés QA GMP soient à jour au niveau de leur connaissance sur la législation et sur les procédures ;
Donne des formations concernant la qualité aux collaborateurs;
Assure le back up du manager lors de son absence

Diplôme: Master en chimie ou biochimie ou similaire avec une connaissance experte des procédures et des principes GMP ;
Connaissances des Audits et de la norme ISO17025;
Expérience professionnelle préalable de 2 ou 3 ans minimum ;
Qualités: rigoureux, enthousiaste, créatif, flexible, polyvalent, esprit d’équipe ;
Respect des instructions de travail ;
Langues: français + anglais scientifique parlé et écrit ;
Informatique: connaissance de Microsoft Office.

Contrat à durée indéterminée
Temps plein du lundi au vendredi
12 jours de RTT par an
Salaire brut + Chèques-repas 7€ + assurance groupe + assurance hospitalisation (à tarif réduit)
Avantages extra-légaux