- Assure la responsabilité de la conduite d’un projet de développement et/ou de validation, en conformité avec les GMP, depuis le protocole jusqu’au rapport final incluant du travail analytique et des contacts avec les clients ;
- Est responsable de la compilation, du contrôle et de la transmission des données des études générées par le laboratoire ;
- Rédige des protocoles et les rapports analytiques ;
- Effectue les analyses dans le cadre de son projet ou demandées par son supérieur hiérarchique ;
- Réalise du contrôle qualité de protocoles analytiques ;
- Supervise et donne la formation de base aux analystes et nouveaux engagés.
- Bachelier avec une expérience d’au moins 3 ans dans le développement ou la validation de méthodes ou Master en Chimie
- Expérience de 3 ans minimum en HPLC, GC et ICP ;
- Connaissance pratique d’Empower ;
- Une connaissance pratique du détecteur PDA est un atout ;
- Maîtrise du français et de l’anglais écrit et parlé ;
- Esprit de synthèse, expression orale et écrite aisée ;
* Sens de l’organisation, esprit d’équipe, consciencieux.
Mission longue durée avec possibilité de CDI